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Cada día, millones de personas dependen de medicamentos que ayudan a aliviar o eliminar el dolor y las enfermedades. Estos medicamentos pueden consistir en pastillas, medicamentos de venta libre, productos nutricionales, o suplementos dietéticos. La administración de alimento y fármaco (o FDA) es responsable de hacer que estos medicamentos son seguros para uso del consumidor, que incluye alertas de seguridad, retiros y cambios en la etiqueta.
Píldoras y drogas farmacéuticas se anuncian en todas partes de comerciales de televisión y en las revistas. Muchos de estos anuncios representan personas saludables y atractivas reclamando que la droga muestra ha cambiado sus vidas.
Desafortunadamente, estos anuncios no necesariamente reflejan los efectos reales de estas drogas, que pueden causar más daño que bien.
La FDA sigue un régimen estricto para determinar si un fármaco es seguro para uso del consumidor. Después de un largo proceso, la droga está aprobada y luego es enviada a miles de hospitales y farmacias. Sin embargo, el proceso para determinar si la droga se debe retirar es un proceso muy largo. Mientras tanto, los usuarios están sujetos a efectos secundarios, que pueden causar enfermedades peligrosas para la vida o la muerte.
El diario de la Asociación Médica Americana afirmó que aproximadamente 100.000 estadounidenses mueren cada año a partir de las reacciones adversas a medicamentos recetados.
Retirando una droga son movimientos llevados a retirar un producto farmacéutico del mercado. El retiro puede iniciarse por iniciativa de una empresa, por petición de la FDA o por orden estatutaria de la FDA. El retiro tiene tres categorías: clase uno, clase dos y clase tres.
Durante una llamada una clase uno de retiro, hay una posibilidad probable que el uso de la droga causará severos problemas de salud. Una retirada de la segunda clase, establece que hay posibilidad de que una problema temporal es una posibilidad. Por último, un retiro de clase tres no plantea el riesgo de causar problemas de salud.
Después de que un fármaco se ha retirado, la FDA y el fabricante del producto se ponen en contacto con todos los lugares donde se puede distribuir el producto. Tan pronto que hayan sido notificadas las farmacias, el establecimiento debe quitar todas las drogas de sus estantes inmediatamente. Entonces, el producto es eliminado o está devuelto al fabricante.
Además, el establecimiento debe notificar a todos los pacientes que toman el producto y por último, informar a la FDA que se completó el procedimiento siguiente.
La Oficina de Abogados Rasansky se compromete a ser un defensor de las personas que utilizan productos en la lista de medicamentos retirados.
Si usted siente que una droga peligrosa ha causado problemas de salud, llámenos al 1-877-944-2919 o rellene su formulario de evaluación gratis. Nuestros abogados de droga peligrosa revisará los hechos de su situación con gusto.
